长春高新(000661)7月1日晚公告掌柜配资，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联合交易所有限公司（简称“香港联交所”）上市，公司董事会授权公司管理层启动本次H股上市的前期筹备工作。公司已按合规流程确定并启动与相关中介机构的沟通与合作，目前公司正在与相关中介机构就本次H股上市的具体推进工作进行商讨，关于本次H股上市的细节尚未确定。
长春高新主营业务为生物制药及中成药的研发、生产和销售，辅以房地产开发等业务。公司经过多年的产业布局和研发投入掌柜配资，业务板块覆盖基因工程、生物疫苗、抗体药物、高端化药、现代中药等多个医药细分领域。2024年，长春高新实现营业收入134.66亿元，净利润25.83亿元，基本每股收益6.42元。
据长春高新2024年年报，长春高新2024年研发投入26.90亿元，较上年同期增加11.20%掌柜配资，研发投入占营业收入比例提升至19.97%；其中研发费用21.67亿元，较上年同期增加25.75%。研发投入及费用的增加，主要是子公司金赛药业加快推进新产品研发工作，持续加强高端人才引进力度，并持续优化提升人员效率，从而使得人员人工及研究开发投入增加所致。
在研发进度方面，重组人促卵泡激素注射液、黄体酮注射液（II）等获得《药品注册证书》，长效生长激素新增用于性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍、用于特发性身材矮小（ISS）两项适应症，伏欣奇拜单抗（粉剂、水剂）、重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液、鼻喷流感减毒活疫苗（液体制剂）等产品上市申请相继获得受理。截至目前，长春高新已有24款重点产品进入临床阶段。
长春高新此前在调研活动中向机构投资者介绍，用于治疗甲状腺眼病的GenSci098注射液（人源化抗TSHR拮抗型单克隆抗体）已于2024年8月获得境内临床试验批准和美国FDA新药临床试验默示许可，公司正积极推动该产品的临床试验相关工作；用于晚期实体瘤的化学药品1类新药GenSci122片（具有新型结构的选择性小分子KIF18A抑制剂）已于2024年10月获得美国FDA新药临床试验默示许可，于2024年12月获得境内临床试验批准，公司正积极推动该产品的临床试验相关工作；用于绝经期血管舒缩症适应症的化学药品1类新药GS1-144片（NK3R小分子拮抗剂）已于2023年11月获得境内临床试验批准，于2024年12月获得美国FDA新药临床试验默示许可。
2024年，长春高新加快推进国际市场生长激素等产品销售工作，成功在阿尔及利亚等国家实现市场突破，子公司金赛药业国外地区实现销售收入0.99亿元，同比增长454%。
长春高新在7月1日晚最新公告中表示掌柜配资，本次拟发行H股并在香港联交所上市是为深化公司全球化战略布局，加快公司国际化进程，增强公司在境外融资能力，进一步提升公司国际品牌形象。本次H股上市能否通过审议、备案和审核程序并最终实施具有较大不确定性。
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